Онкология-

Sparano J.A., O`Neil A., Schaefer P.L. et al

источник RosOncoWeb.Ru

Цель исследования: Оценить эффективность и токсичность комбинациидоцетаксела и доксорубицина в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующимфактором (Г-КСФ) при лечении больных метастатическим раком молочнойжелезы в качестве химиотерапии первой линии.

Пациенты и методы: В исследование включено 54 больных раком молочнойжелезы, которым проводили 8 курсов химиотерапии с включением доксорубицинав дозе 60 мг/м2 и доцетаксела 60 мг/м2 каждые три недели. Всебольные получали также Г-КСФ.

Результаты: Эффективность лечения оценена у 51 больной. Частотаобъективного ответа составила 57%, в том числе полная регрессияотмечена у 3 (6%) и частичная у 26 (51%) больных. Средняя продолжительностьэффекта составила 7 месяцев, среднее время до прогрессирования- 7,6 месяцев, средняя продолжительность жизни - 27,5 месяцев.Средняя кумулятивная доза доксорубицина составила 395 мг/м2. Упятнадцати больных отмечено снижение фракции выброса левого желудочка,у трех больных развилась застойная сердечная недостаточность.

Выводы: Комбинация доксорубицина и доцетаксела эффективный ихорошо переносимый режим химиотерапии первой линии у больных ракоммолочной железы. В этой связи является обоснованным проведениерандомизированных исследований для сравнения изученной комбинациисо стандартным режимом доксорубицина и циклофосфана при леченииранних стадий рака молочной железы.