Онкология-

Smith I.E., Johnston S.R.D., O`Brien etal M.E.R. et al

источник RosOncoWeb.Ru

Цель: Энилурацил (776С85) - селективный ингибитор фермента дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД), который ответственен за метаболизм 5-фторурацила(5-ФУ). При подавлении активности ДПД пероральный прием низких доз5-фторурацила позволяет достигнуть стабильной концентрации препаратав крови длительное время (имитация постоянной инфузии 5-ФУ). Цельданного исследования изучить активность комбинации 5-фторурацилаи энилурацила при лечении больных диссеминированным раком молочнойжелезы.

Пациенты и методы: В исследование включались больные с гистологическиподтвержденным местнораспространенным или диссеминированным ракоммолочной железы, не получавшие ранее химиотерапию (за исключениемадъювантной). Химиотерапия проводилась по схеме: 5-ФУ 1,0 мг/м2+ энилурацил 10 мг/м2 внутрь 2 раза в день в течение 28 дней 35-дневногоцикла. Лечение продолжалось до прогрессирования заболевания илидо появления выраженной токсичности.

Результаты: Лечение получили 33 больных, средний возраст которыхсоставил 53 года. Оценить эффективность лечения удалось у 29 изних. У 16 (55%) больных отмечена частичная регрессия заболевания,в том числе у 4 больных, ранее получавших адъювантную химиотерапиюс включением 5-ФУ. Стабилизация заболевания наблюдалась у 7 больных.Средняя продолжительность эффекта составила 14 месяцев. Токсичностьлечения была минимальной: диарея 1-2 степени отмечена у 39% больных,тошнота - у 27%, мукозиты - у 18% больных. Миелосупрессия зарегистрированав единичных случаях.

Выводы: Комбинация 5-ФУ и эниурацила является высокоактивнымрежимом химиотерапии 1 линии больных распространенным раком молочнойжелезы, не уступающим по эффективности стандартным комбинациямпри заметно меньшей токсичности.