Медицинское законодательство: права, документы, обязанности, нормы, акты.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПРИКАЗОТ 16.09.99 N 344О РЕАЛИЗАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВАРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "О ПРОИЗВОДСТВЕ И ОБОРОТЕСПИРТОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПАРФЮМЕРНО -КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ (СРЕДСТВ)"В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерацииот 27.08.99 N 967 "О производстве и обороте спиртосодержащихлекарственных средств и парфюмерно - косметической продукции (средств)"приказываю:1. Утвердить:1.1. Положение опроведениигосударственнойрегистрацииспиртосодержащей парфюмерно - косметической продукции (средств)(приложение 1).1.2. Форму регистрационного удостоверения (приложение 2).2. Ввести с 01.10.99 изготовление, а с 01.11.99 реализацию аптечнымиучреждениями, независимо от организационно - правовой формы, населениюспиртосодержащих лекарственных средств, предназначенных для внутреннегоприменения, только в таре медицинского назначения объемом не более 100мл, за исключением производимых по фармакопейным статьям и внесенных вГосударственный реестр лекарственных средств бальзамов и эликсиров,изготовление и реализация которых осуществляется в таре объемом не более250 мл.3. Департаменту государственного контроля качества, эффективности,безопасности лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.):3.1. Внести до 01.10.99 изменения в фармакопейные статьи всоответствии с вышеуказанным Постановлением Правительства РоссийскойФедерации.3.2. Проводить регулярный инспекционный контроль за соблюдением напредприятиях, выпускающих спиртосодержащие лекарственные средства,условий производства и контроля качества лекарственных средств.4. Управлению организации обеспечения лекарствами и медицинскойтехникой (Катлинский А.В.):4.1. Разработать меры по усилению контроля за выделением квот напроизводство спиртосодержащих лекарственных средств.4.2. Подготовить до 01.11.99 предложения по совершенствованиюежеквартальной отчетности за использованием выделяемых квот напроизводство спиртосодержащих лекарственных средств.4.3. В месячный срок в составе комиссии по лицензированиюмедицинской продукции создать подкомиссию по контролю за соблюдениемвыполнения законодательных и нормативных актов предприятиями -производителями при оформлении лицензий на производство, хранение иреализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения,целевым использованием выделенных квот на спирт этиловый, использованиемсырья при производстве спиртосодержащих лекарственных средств, а такжеза отпуском спиртосодержащих лекарственных средств лечебным учреждениям.5. Управлению организации обеспечения лекарствами и медицинскойтехникой (Катлинский А.В.), Департаменту государственного контролякачества, эффективности, безопасности лекарственных средствимедицинской техники (Хабриев Р.У.) в месячный срок подготовитьпредложенияпосовершенствованиюлицензированияпроизводстваспиртосодержащих лекарственных средств.6. Департаменту экономики, планированияифинансированияздравоохранения (Макаров В.И.) попредставлениюДепартаментагоссанэпиднадзора рассмотреть тарифы на оплату работ по осуществлениюгосударственной регистрации спиртосодержащей парфюмерно - косметическойпродукции (средств) и представить их до 27.09.99 на утверждение вустановленном порядке руководству Минздрава России.7. Юридическомуотделу(ХаритоноваЛ.С.),Департаментугоссанэпиднадзора (Монисов А.А.), Департаменту государственного контролякачества, эффективности, безопасности лекарственных средствимедицинской техники (Хабриев Р.У.), Управлению организации обеспечениялекарствами и медицинской техникой (Катлинский А.В.) до 01.10.99 внестипредложения о приведении действующих нормативных актов в соответствие свышеуказанным Постановлением Правительства Российской Федерации.8. Главным врачам Центров государственногосанитарно-эпидемиологического надзора в субъектахРоссийскойФедерацииосуществлять строгий контроль за производством и реализациейспиртосодержащей парфюмерно - косметической продукции (средств),своевременно принимать действенные меры позапретупродажиспиртосодержащих парфюмерно - косметических изделий, не прошедшихгосударственной регистрации, не расфасованных, разлитых в тару,предназначенную для пищевых продуктов и алкогольных напитков.9. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на первогозаместителя Министра - Главного государственного санитарного врачаРоссийской Федерации Г.Г. Онищенко.Министр Ю.ШевченкоПриложение 1Положение о проведении государственнойрегистрации спиртосодержащей парфюмерно -косметической продукции (средств)1. Общие положения1.1. Положение о порядке организации и проведения государственнойрегистрации спиртосодержащей парфюмерно - косметической продукции(средств), вырабатываемой с применением этилового спирта из всех видовсырья, разработано в соответствии с Федеральными законами от 22 ноября1995 г. N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборотаэтилового спирта и алкогольной продукции", от 30.03.99 N 52-ФЗ "Осанитарно - эпидемиологическом благополучии населения" и во исполнениеПостановления Правительства Российской Федерации от 27.08.99 N 967 "Опроизводстве и обороте спиртосодержащих лекарственных средств ипарфюмерно - косметической продукции (средств)".1.2. Положение устанавливает порядок организации и проведениягосударственной регистрации отечественной и импортной спиртосодержащейпарфюмерно - косметической продукции (средств), вырабатываемой сприменением этилового спирта из всех видов сырья (далее Продукция) ипредназначенной для оборота на товарном рынке Российской Федерации.1.3. К обороту на товарном рынке допускается Продукция, прошедшаягосударственную регистрацию в Минздраве России и имеющая регистрационноеудостоверение.1.4. В Министерстве здравоохранения Российской Федерации работы погосударственной регистрации Продукции возлагаются на Департаментгоссанэпиднадзора.1.5. Организационно - технические мероприятия, связанные срегистрацией и экспертизой Продукции в Департаменте госсанэпиднадзораМинздрава России, и ведение Государственного реестра регистрационныхудостоверений осуществляет Центр санитарно - эпидемиологическогонормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Министерстваздравоохранения Российской Федерации (далее Центр санэпиднормирования).1.6. Государственная экспертиза Продукции проводится в Центральноморгане системы сертификации парфюмерно - косметической продукцииГосстандарта России и Центральном органе системы сертификации средствгигиены полости рта Госстандарта России.1.7. Государственная регистрация Продукции вДепартаментегоссанэпиднадзора осуществляется в месячный срок со дня подачизаявления. При необходимости проведения дополнительных испытанийПродукции срок проведения государственной регистрации может бытьувеличен до двух месяцев.1.8. Государственная регистрация осуществляется за счет заявителя поценам, определяемым Минздравом России в установленном порядке.2. Порядок проведения государственной регистрации2.1. Государственная регистрация Продукции предусматривает следующиестадии:прием и рассмотрение заявления о государственной регистрациипродукции-проведение экспертной оценки документации представленной нагосударственную регистрацию продукции-внесение в Государственный реестр и выдача регистрационногоудостоверения на продукцию заявителю.2.2. Заявитель представляет в Центр санэпиднормирования в трехэкземплярах (подлинник и две копии, заверенные подписью и печатьюзаявителя) следующие документы.2.2.1. Для отечественной продукции:заявление о государственной регистрации-технические условия, согласованные с учреждениями санитарно -эпидемиологической службы, другую необходимую техническую документациюна заявленную к государственной регистрации продукцию-санитарно - эпидемиологическое заключение установленного образца спротоколами исследований-сертификат соответствия с протоколами испытаний продукции и актомотбора проб-справку о наличии производственных мощностей по каждому видузаявляемой продукции-заключение Московского НИИ гигиены им Ф.Ф. Эрисмана о денатурациипродукции (если продукция денатурирована), являющегося головным научно -исследовательским учреждением по данной проблеме-три копии свидетельства о регистрации организации (для юридическихлиц), свидетельство предпринимателя (для физических лиц).2.2.2. Для импортной продукции:заявление о государственной регистрации-санитарно - эпидемиологическое заключение установленного образца спротоколами исследований-сертификат соответствия с протоколами испытаний продукции и актомотбора проб-копию контракта с отметкой таможни-копию паспорта сделки с отметкой таможни-копию государственной таможенной декларации с отметками опрохождении таможни-копию свидетельства о регистрации организации (для юридических лиц),свидетельство предпринимателя (для физических лиц).К оригиналам документов страны экспортера должен быть приложензаверенный в установленном порядке перевод на русский язык.2.3. Центр санэпиднормирования направляет комплект документов,перечисленных в п. 2.2 настоящего положения, на государственнуюэкспертизу в соответствующий Центральный орган системы сертификацииГосстандарта России.2.4. Заключение государственной экспертизы должно содержать:реквизиты заявителя-сведения о заявленной Продукции(наименованиепродукции,наименование и номер нормативного документа, по которому онавыпускается, реквизиты изготовителя, подтверждение места происхожденияпродукции)-выводы о правильности сертификации и испытании продукции, сведения осертификации и испытании Продукции с указанием наименования, адреса ирегистрационных реквизитов органа по сертификации и независимойаккредитованной испытательной лаборатории (центра),проводившейиспытания продукции, с приложением протокола испытаний-выводы о соответствии (несоответствии) заявленной Продукциидействующим стандартам, техническим условиям и технологическимдокументам и о правильном отнесении ее к соответствующим кодам ОКП-сведения о том,являетсялирегистрируемаяпродукцияденатурированной-сведения о гигиенической оценке Продукции с указанием центрагоссанэпиднадзора, выдавшего санитарно - эпидемиологическое заключениеустановленного образца, с приложением протокола испытаний.2.5. На основании результатов экспертизы Центр санэпиднормированияподготавливает заключение о возможности регистрации продукции инаправляет его, комплект документов, перечисленных в п. 2.2 настоящегоположения, в Департамент госсанэпиднадзора.2.6. Министерство здравоохранения Российской Федерации на основанииэкспертного заключения и представленных документов принимает решение огосударственной регистрации Продукции.2.7. В случае принятия положительного решенияПродукцииприсваивается регистрационный номер, заявителю выдается регистрационноеудостоверение установленного образца.2.8. Сведения о Продукции и заявителе вносятся в Государственныйреестр.2.9. В случае отрицательного заключения экспертизы Минздрав Россииотказывает заявителю в государственной регистрации Продукции с указаниемпричин и возвращает заявителю подлинники документов, представленных имна государственную регистрацию продукции.Отказ в государственной регистрации продукции может быть обжалован вустановленном порядке.2.10. Регистрационное удостоверение на Продукцию оформляется набланке, имеющем установленные степени защиты, форма которогоутверждается Минздравом России. Регистрационное удостоверение напродукцию подписывается Первым заместителем Министра здравоохраненияРоссийской Федерации, Главным государственным санитарным врачомРоссийской Федерации, заверяется гербовой печатью Минздрава России ивыдается заявителю.2.11. Подлинники документов после государственной регистрацииПродукции возвращаются заявителю.2.12. Регистрационное удостоверение на Продукцию выдается сроком на5 лет, если срок действия технических условий на продукцию неограничен-в случае ограничения срока действия технических условий - на срок ихдействия.2.13. Владелец регистрационного удостоверения на продукцию не менеечем за 3 месяца до истечения срока действия регистрационногоудостоверения на продукцию долженпредставитьзаявлениеоперерегистрации продукции в порядке, установленном Положением длягосударственной регистрации Продукции.2.14. При ликвидации (реорганизации) организации заявителя,изменении технологии, при утрате регистрационного удостоверения напродукцию и появлении других факторов, неизвестных на моментгосударственной регистрации продукции, заявитель обязан обратиться вМинздрав России с заявлением. Минздрав России принимает решение оприостановлении или об аннулировании регистрационного удостоверения напродукцию и вносит в Государственный реестр соответствующую отметку.Приложение 2Министерство здравоохранения Российской ФедерацииУдостоверение о государственной регистрацииспиртосодержащей парфюмерно - косметической продукцииN (регистрационный)Настоящее удостоверение выданои подтверждает, что в соответствии с Постановлением ПравительстваРоссийской Федерации "О производстве и обороте спиртосодержащихлекарственных средств и парфюмерно - косметической продукции (средств)"от 27 августа 1999 г. N 967 Министерство здравоохранения РоссийскойФедерации зарегистрировалоДействующая нормативно - техническая документацияКод ОКПУдостоверение действительно доДата регистрацииПервый заместительГ.Г.ОнищенкоМесто гербовой Министра, Главныйпечати государственныйсанитарный врачРоссийскойФедерацииN (бланка)
Медицинское законодательство

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПРИКАЗОТ 16.09.99 N 344О РЕАЛИЗАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВАРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "О ПРОИЗВОДСТВЕ И ОБОРОТЕСПИРТОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПАРФЮМЕРНО -КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ (СРЕДСТВ)"В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерацииот 27.08.99 N 967 "О производстве и обороте спиртосодержащихлекарственных средств и парфюмерно - косметической продукции (средств)"приказываю:1. Утвердить:1.1. Положение опроведениигосударственнойрегистрацииспиртосодержащей парфюмерно - косметической продукции (средств)(приложение 1).1.2. Форму регистрационного удостоверения (приложение 2).2. Ввести с 01.10.99 изготовление, а с 01.11.99 реализацию аптечнымиучреждениями, независимо от организационно - правовой формы, населениюспиртосодержащих лекарственных средств, предназначенных для внутреннегоприменения, только в таре медицинского назначения объемом не более 100мл, за исключением производимых по фармакопейным статьям и внесенных вГосударственный реестр лекарственных средств бальзамов и эликсиров,изготовление и реализация которых осуществляется в таре объемом не более250 мл.3. Департаменту государственного контроля качества, эффективности,безопасности лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.):3.1. Внести до 01.10.99 изменения в фармакопейные статьи всоответствии с вышеуказанным Постановлением Правительства РоссийскойФедерации.3.2. Проводить регулярный инспекционный контроль за соблюдением напредприятиях, выпускающих спиртосодержащие лекарственные средства,условий производства и контроля качества лекарственных средств.4. Управлению организации обеспечения лекарствами и медицинскойтехникой (Катлинский А.В.):4.1. Разработать меры по усилению контроля за выделением квот напроизводство спиртосодержащих лекарственных средств.4.2. Подготовить до 01.11.99 предложения по совершенствованиюежеквартальной отчетности за использованием выделяемых квот напроизводство спиртосодержащих лекарственных средств.4.3. В месячный срок в составе комиссии по лицензированиюмедицинской продукции создать подкомиссию по контролю за соблюдениемвыполнения законодательных и нормативных актов предприятиями -производителями при оформлении лицензий на производство, хранение иреализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения,целевым использованием выделенных квот на спирт этиловый, использованиемсырья при производстве спиртосодержащих лекарственных средств, а такжеза отпуском спиртосодержащих лекарственных средств лечебным учреждениям.5. Управлению организации обеспечения лекарствами и медицинскойтехникой (Катлинский А.В.), Департаменту государственного контролякачества, эффективности, безопасности лекарственных средствимедицинской техники (Хабриев Р.У.) в месячный срок подготовитьпредложенияпосовершенствованиюлицензированияпроизводстваспиртосодержащих лекарственных средств.6. Департаменту экономики, планированияифинансированияздравоохранения (Макаров В.И.) попредставлениюДепартаментагоссанэпиднадзора рассмотреть тарифы на оплату работ по осуществлениюгосударственной регистрации спиртосодержащей парфюмерно - косметическойпродукции (средств) и представить их до 27.09.99 на утверждение вустановленном порядке руководству Минздрава России.7. Юридическомуотделу(ХаритоноваЛ.С.),Департаментугоссанэпиднадзора (Монисов А.А.), Департаменту государственного контролякачества, эффективности, безопасности лекарственных средствимедицинской техники (Хабриев Р.У.), Управлению организации обеспечениялекарствами и медицинской техникой (Катлинский А.В.) до 01.10.99 внестипредложения о приведении действующих нормативных актов в соответствие свышеуказанным Постановлением Правительства Российской Федерации.8. Главным врачам Центров государственногосанитарно-эпидемиологического надзора в субъектахРоссийскойФедерацииосуществлять строгий контроль за производством и реализациейспиртосодержащей парфюмерно - косметической продукции (средств),своевременно принимать действенные меры позапретупродажиспиртосодержащих парфюмерно - косметических изделий, не прошедшихгосударственной регистрации, не расфасованных, разлитых в тару,предназначенную для пищевых продуктов и алкогольных напитков.9. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на первогозаместителя Министра - Главного государственного санитарного врачаРоссийской Федерации Г.Г. Онищенко.Министр Ю.ШевченкоПриложение 1Положение о проведении государственнойрегистрации спиртосодержащей парфюмерно -косметической продукции (средств)1. Общие положения1.1. Положение о порядке организации и проведения государственнойрегистрации спиртосодержащей парфюмерно - косметической продукции(средств), вырабатываемой с применением этилового спирта из всех видовсырья, разработано в соответствии с Федеральными законами от 22 ноября1995 г. N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборотаэтилового спирта и алкогольной продукции", от 30.03.99 N 52-ФЗ "Осанитарно - эпидемиологическом благополучии населения" и во исполнениеПостановления Правительства Российской Федерации от 27.08.99 N 967 "Опроизводстве и обороте спиртосодержащих лекарственных средств ипарфюмерно - косметической продукции (средств)".1.2. Положение устанавливает порядок организации и проведениягосударственной регистрации отечественной и импортной спиртосодержащейпарфюмерно - косметической продукции (средств), вырабатываемой сприменением этилового спирта из всех видов сырья (далее Продукция) ипредназначенной для оборота на товарном рынке Российской Федерации.1.3. К обороту на товарном рынке допускается Продукция, прошедшаягосударственную регистрацию в Минздраве России и имеющая регистрационноеудостоверение.1.4. В Министерстве здравоохранения Российской Федерации работы погосударственной регистрации Продукции возлагаются на Департаментгоссанэпиднадзора.1.5. Организационно - технические мероприятия, связанные срегистрацией и экспертизой Продукции в Департаменте госсанэпиднадзораМинздрава России, и ведение Государственного реестра регистрационныхудостоверений осуществляет Центр санитарно - эпидемиологическогонормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Министерстваздравоохранения Российской Федерации (далее Центр санэпиднормирования).1.6. Государственная экспертиза Продукции проводится в Центральноморгане системы сертификации парфюмерно - косметической продукцииГосстандарта России и Центральном органе системы сертификации средствгигиены полости рта Госстандарта России.1.7. Государственная регистрация Продукции вДепартаментегоссанэпиднадзора осуществляется в месячный срок со дня подачизаявления. При необходимости проведения дополнительных испытанийПродукции срок проведения государственной регистрации может бытьувеличен до двух месяцев.1.8. Государственная регистрация осуществляется за счет заявителя поценам, определяемым Минздравом России в установленном порядке.2. Порядок проведения государственной регистрации2.1. Государственная регистрация Продукции предусматривает следующиестадии:прием и рассмотрение заявления о государственной регистрациипродукции-проведение экспертной оценки документации представленной нагосударственную регистрацию продукции-внесение в Государственный реестр и выдача регистрационногоудостоверения на продукцию заявителю.2.2. Заявитель представляет в Центр санэпиднормирования в трехэкземплярах (подлинник и две копии, заверенные подписью и печатьюзаявителя) следующие документы.2.2.1. Для отечественной продукции:заявление о государственной регистрации-технические условия, согласованные с учреждениями санитарно -эпидемиологической службы, другую необходимую техническую документациюна заявленную к государственной регистрации продукцию-санитарно - эпидемиологическое заключение установленного образца спротоколами исследований-сертификат соответствия с протоколами испытаний продукции и актомотбора проб-справку о наличии производственных мощностей по каждому видузаявляемой продукции-заключение Московского НИИ гигиены им Ф.Ф. Эрисмана о денатурациипродукции (если продукция денатурирована), являющегося головным научно -исследовательским учреждением по данной проблеме-три копии свидетельства о регистрации организации (для юридическихлиц), свидетельство предпринимателя (для физических лиц).2.2.2. Для импортной продукции:заявление о государственной регистрации-санитарно - эпидемиологическое заключение установленного образца спротоколами исследований-сертификат соответствия с протоколами испытаний продукции и актомотбора проб-копию контракта с отметкой таможни-копию паспорта сделки с отметкой таможни-копию государственной таможенной декларации с отметками опрохождении таможни-копию свидетельства о регистрации организации (для юридических лиц),свидетельство предпринимателя (для физических лиц).К оригиналам документов страны экспортера должен быть приложензаверенный в установленном порядке перевод на русский язык.2.3. Центр санэпиднормирования направляет комплект документов,перечисленных в п. 2.2 настоящего положения, на государственнуюэкспертизу в соответствующий Центральный орган системы сертификацииГосстандарта России.2.4. Заключение государственной экспертизы должно содержать:реквизиты заявителя-сведения о заявленной Продукции(наименованиепродукции,наименование и номер нормативного документа, по которому онавыпускается, реквизиты изготовителя, подтверждение места происхожденияпродукции)-выводы о правильности сертификации и испытании продукции, сведения осертификации и испытании Продукции с указанием наименования, адреса ирегистрационных реквизитов органа по сертификации и независимойаккредитованной испытательной лаборатории (центра),проводившейиспытания продукции, с приложением протокола испытаний-выводы о соответствии (несоответствии) заявленной Продукциидействующим стандартам, техническим условиям и технологическимдокументам и о правильном отнесении ее к соответствующим кодам ОКП-сведения о том,являетсялирегистрируемаяпродукцияденатурированной-сведения о гигиенической оценке Продукции с указанием центрагоссанэпиднадзора, выдавшего санитарно - эпидемиологическое заключениеустановленного образца, с приложением протокола испытаний.2.5. На основании результатов экспертизы Центр санэпиднормированияподготавливает заключение о возможности регистрации продукции инаправляет его, комплект документов, перечисленных в п. 2.2 настоящегоположения, в Департамент госсанэпиднадзора.2.6. Министерство здравоохранения Российской Федерации на основанииэкспертного заключения и представленных документов принимает решение огосударственной регистрации Продукции.2.7. В случае принятия положительного решенияПродукцииприсваивается регистрационный номер, заявителю выдается регистрационноеудостоверение установленного образца.2.8. Сведения о Продукции и заявителе вносятся в Государственныйреестр.2.9. В случае отрицательного заключения экспертизы Минздрав Россииотказывает заявителю в государственной регистрации Продукции с указаниемпричин и возвращает заявителю подлинники документов, представленных имна государственную регистрацию продукции.Отказ в государственной регистрации продукции может быть обжалован вустановленном порядке.2.10. Регистрационное удостоверение на Продукцию оформляется набланке, имеющем установленные степени защиты, форма которогоутверждается Минздравом России. Регистрационное удостоверение напродукцию подписывается Первым заместителем Министра здравоохраненияРоссийской Федерации, Главным государственным санитарным врачомРоссийской Федерации, заверяется гербовой печатью Минздрава России ивыдается заявителю.2.11. Подлинники документов после государственной регистрацииПродукции возвращаются заявителю.2.12. Регистрационное удостоверение на Продукцию выдается сроком на5 лет, если срок действия технических условий на продукцию неограничен-в случае ограничения срока действия технических условий - на срок ихдействия.2.13. Владелец регистрационного удостоверения на продукцию не менеечем за 3 месяца до истечения срока действия регистрационногоудостоверения на продукцию долженпредставитьзаявлениеоперерегистрации продукции в порядке, установленном Положением длягосударственной регистрации Продукции.2.14. При ликвидации (реорганизации) организации заявителя,изменении технологии, при утрате регистрационного удостоверения напродукцию и появлении других факторов, неизвестных на моментгосударственной регистрации продукции, заявитель обязан обратиться вМинздрав России с заявлением. Минздрав России принимает решение оприостановлении или об аннулировании регистрационного удостоверения напродукцию и вносит в Государственный реестр соответствующую отметку.Приложение 2Министерство здравоохранения Российской ФедерацииУдостоверение о государственной регистрацииспиртосодержащей парфюмерно - косметической продукцииN (регистрационный)Настоящее удостоверение выданои подтверждает, что в соответствии с Постановлением ПравительстваРоссийской Федерации "О производстве и обороте спиртосодержащихлекарственных средств и парфюмерно - косметической продукции (средств)"от 27 августа 1999 г. N 967 Министерство здравоохранения РоссийскойФедерации зарегистрировалоДействующая нормативно - техническая документацияКод ОКПУдостоверение действительно доДата регистрацииПервый заместительГ.Г.ОнищенкоМесто гербовой Министра, Главныйпечати государственныйсанитарный врачРоссийскойФедерацииN (бланка)