Медицинское законодательство: права, документы, обязанности, нормы, акты.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПРИКАЗ30 января 1998 г.N 31О РЕГИСТРАЦИИ ПРЕПАРАТОВ ФИРМЫ "ДОЛИЗОС" (БЕЛЬГИЯ)В связи с обращением фирмы "Долизос", Бельгия, о регистрациимонокомпонентных гомеопатических препаратов для их последующегопроизводства в Российской Федерации и в целях стимулированияпритока инвестицийПРИКАЗЫВАЮ:1. Установить оплату стоимости за регистрацию одногомонокомпонентного гомеопатического препарата фирмы "Долизос" вразмере 100 долларов США при условии инвестирования фирмой средствв создание в России производственных площадей для выпускауказанных препаратов.2. Управлению государственного контроля лекарств и медицинскойтехники (Хабриев Р.У.), Фармакопейному государственному комитету(Крылов Ю.Ф.), Фармакологическому государственномукомитету(Фисенко В.П.) определить порядок прохождения экспертизы ирегистрации монокомпонентных гомеопатических препаратов фирмы"Долизос".3. Бюро по регистрации лекарственных средств, медицинскойтехники и изделий медицинского назначения (Колесникова Г.Н.)обеспечить оплату экспертизы монокомпонентных гомеопатическихпрепаратов фирмы "Долизос" за счет средств, поступающих зарегистрацию лекарственных средств.4. Контроль за выполнением приказа возложить на Первогозаместителя Министра Москвичева А.М.МинистрздравоохраненияРоссийской ФедерацииТ.Б.ДМИТРИЕВА
Медицинское законодательство

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПРИКАЗ30 января 1998 г.N 31О РЕГИСТРАЦИИ ПРЕПАРАТОВ ФИРМЫ "ДОЛИЗОС" (БЕЛЬГИЯ)В связи с обращением фирмы "Долизос", Бельгия, о регистрациимонокомпонентных гомеопатических препаратов для их последующегопроизводства в Российской Федерации и в целях стимулированияпритока инвестицийПРИКАЗЫВАЮ:1. Установить оплату стоимости за регистрацию одногомонокомпонентного гомеопатического препарата фирмы "Долизос" вразмере 100 долларов США при условии инвестирования фирмой средствв создание в России производственных площадей для выпускауказанных препаратов.2. Управлению государственного контроля лекарств и медицинскойтехники (Хабриев Р.У.), Фармакопейному государственному комитету(Крылов Ю.Ф.), Фармакологическому государственномукомитету(Фисенко В.П.) определить порядок прохождения экспертизы ирегистрации монокомпонентных гомеопатических препаратов фирмы"Долизос".3. Бюро по регистрации лекарственных средств, медицинскойтехники и изделий медицинского назначения (Колесникова Г.Н.)обеспечить оплату экспертизы монокомпонентных гомеопатическихпрепаратов фирмы "Долизос" за счет средств, поступающих зарегистрацию лекарственных средств.4. Контроль за выполнением приказа возложить на Первогозаместителя Министра Москвичева А.М.МинистрздравоохраненияРоссийской ФедерацииТ.Б.ДМИТРИЕВА