Устройство за $2 диагностирует генетические болезни
Благодаря технологии анализа ДНК больничные лаборатории сегодня могут определять практически любые генетические заболевания.
Но подготовка образцов, определение специфических последовательностей ДНК требует дорогостоящего оборудования, специально обученных работников и внимательного кропотливого труда.
Многие лечебные учреждения, особенно в развивающихся странах, попросту не могут себе позволить проведение таких анализов.
Специально для таких больниц ученые из фонда Diagnostics for All и Гарвардского университета разработали оригинальное устройство, которое не требует квалифицированных кадров и стоит сущие гроши. «Бумажная машина» (Paper Machine), как сами исследователи назвали свой проект – это микрожидкостная система стоимостью около $2, которая автоматически выявляет генетические болезни.
Без какой-либо специальной подготовки пользователь может с ее помощью подготовить образец, провести петлевую изотермическую амплификацию (LAMP), а затем с помощью ультрафиолетовой лампы и обычного смартфона определить наличие искомой последовательности ДНК и подтвердить болезнь.
Но подготовка образцов, определение специфических последовательностей ДНК требует дорогостоящего оборудования, специально обученных работников и внимательного кропотливого труда.
Многие лечебные учреждения, особенно в развивающихся странах, попросту не могут себе позволить проведение таких анализов.
Специально для таких больниц ученые из фонда Diagnostics for All и Гарвардского университета разработали оригинальное устройство, которое не требует квалифицированных кадров и стоит сущие гроши. «Бумажная машина» (Paper Machine), как сами исследователи назвали свой проект – это микрожидкостная система стоимостью около $2, которая автоматически выявляет генетические болезни.