Рабдомиосаркома у детей: симптомы, лечение, причины, признаки
Рабдомиосаркома может возникать из практически любого типа мышечной ткани в любом месте, в результате чего клинические проявления сильно варьируются.
Рабдомиосаркома является третьей наиболее распространенной экстра-ЦНС солидной опухолью у детей. Тем не менее на его долю приходится только 3-4% всех онкологических заболеваний у детей. Заболеваемость рабдомиосаркомой у детей составляет4,3/млн в год. Две трети случаев диагностируют у детей <7 лет. Заболевание чаще встречается у белых, чем у черных, и несколько чаще среди мальчиков, чем среди девочек.
Гистология. Существуют 2 основных гистологических подтипа:
- эмбриональный - характеризуется потерей гетерозиготности на хромосоме 11р15.5;
- альвеолярный - связан с транслокацией, затрагивающей РАХЗ или РАХ7.
Расположение. Рабдомиосаркома преимущественно локализуется:
- в области головы и шеи, как правило, на орбите или носоглоточных отверстиях: 35-40%, наиболее распространена среди детей школьного возраста;
- в мочеполовой системе, обычно в мочевом пузыре, предстательной железе или влагалище: 2 5%;
- в конечностях: 20%.
У менее 25% детей развивается метастатическое поражение.
Симптомы и признаки рабдомиосаркомы у детей
Дети обычно не имеют системных проявлений, таких как лихорадка, ночная потливость или потеря веса. Как правило, у детей выявляют пальпируемое образование или дисфункцию органов из-за воздействия на них опухолей.
Орбитальные и носоглоточные опухоли могут вызвать слезотечение, боль в глазах или экзофтальм.
РМС мочеполовой системы вызывает боли в животе, затруднение мочеиспускания и гематурию.
РМС конечностей проявляется как однородное образование в любом месте на руках или ногах.
Диагностика рабдомиосаркомы у детей
- КТ или МРТ.
- Биопсия.
Образования оценивают с помощью КТ, хотя повреждения головы и шеи часто лучше выявлять с помощью МРТ. Диагноз подтверждают с помощью биопсии образования. Стандартная оценка на метастазы включает КТ, сканирование костей, аспирацию костного мозга и биопсию.
Прогноз рабдомиосаркомы у детей
Прогноз основан:
- на локализации опухоли;
- возможности радикального удаления;
- наличии метастаз;
- возрасте;
- гистологическом варианте.
Лечение рабдомиосаркомы у детей
Лечение состоит из хирургического удаления, химиотерапии, а иногда и лучевой терапии.
Детей всех категорий риска лечат с использованием химиотерапии.Топотекан, иринотекан и новые препараты, обладающие активностью против этого вида рака, исследуются в некоторых схемах лечения первой линии.
Лучевая терапия, как правило, зарезервирована для детей, которым были выполнены циторедуктивные операции, и для детей промежуточного или высокого риска.