Гипофосфатемия: симптомы, лечение, причины, признаки

Гипофосфатемия: симптомы, лечение, причины, признаки

Гипофосфатемию диагностируют при концентрации фосфата (PO4) в сыворотке <2,5 мг%.

Причинами гипофосфатемии являются алкоголизм, ожоги, голодание и применение диуретиков.

Нормальное содержание фосфата в крови составляет 0,8-1,4 ммоль/л. Гипофосфатемию относят к обычным, но часто нераспознаваемым состояниям. В клетке фосфат присутствует преимущественно в виде креатинфосфата или аденинфосфата (например, АТФ), а в эритроцитах находится в виде 2,3-дифосфоглицерата. Гипофосфатемия необязательно указывает на дефицит фосфатов- аналогичным образом при дефиците фосфатов в организме содержание фосфатов в плазме может быть нормальным и даже повышенным.

Фосфаты играют важную роль в нормальной минерализации кости. При дефиците фосфатов развивается остеомаляция, которая в принципе неотличима от проявления остеомаляции. Вместе с тем другие (кроме остеомаляции) проявления могут указывать на гипофосфатемию: прежде всего нарушение нервно-мышечных функций — мышечная слабость, кардиомиопатия и энцефалопатия. Следует также иметь в виду, что фосфат — преимущественно внутриклеточный элемент, поэтому низкий уровень фосфатов в крови не обязательно указывает на его низкий внутриклеточный уровень.

Причины гипофосфатемии

Гипофосфатемия средней степени:

  • Уменьшение поступления фосфатов с пищей.
  • Дефицит витамина D.
  • Хронические заболевания печени.
  • Гиперпаратиреоз.
  • Снижение абсорбции (дефицит витамина D, стеаторея, прием фосфатсвязывающих антацидов).
  • Синдром «голодных костей» (состояние после удаления пара-щитовидных желез, острый лейкоз).
  • Лимфома или лейкемический синдром.
  • Гиперапьдостеронизм.
  • Прием мочегонных препаратов.
  • Синдром Фанкони.

Тяжелая гипофосфатемия:

  • Респираторный алкалоз.
  • Лечение диабетического кетоацидоза.
  • Синдром отмены при злоупотреблении алкоголем (особенно в сочетании с кетоацидозом).
  • Переедание (например, обильный прием пищи после длительного голодания).
  • ИВЛ у больных с хронической тяжелой дыхательной недостаточностью.

Гипофосфатемия отмечается у 2% госпитализированных больных, но среди некоторых групп ее распространенность выше.

Гипофосфатемия имеет множество причин, но клинически значимая острая гипофосфатемия встречается в относительно редких ситуациях:

  • в фазе восстановления после диабетического кетоацидоза;
  • при остром отравлении алкоголем;
  • при тяжелых ожогах;
  • при полном парентеральном питании;
  • при возобновлении питания после длительного голодания;
  • при тяжелом дыхательном алкалозе.

Острая тяжелая гипофосфатемия с уровнем PO4 <1 мг% чаще всего обусловливается перемещением PO4 из ЭЦЖ в клетки, обычно на фоне хронического снижения уровня PO4.



Хроническая гипофосфатемия - чаще всего результат снижения реабсорбции PO4 в почках.

Причинами этого являются:

  • гиперпаратиреоз,
  • другие гормональные нарушения (синдром Кушинга и гипотиреоз),
  • электролитные сдвиги (гипомагниемия и гипокалиемия),
  • отравление теофиллином,
  • длительное применение диуретиков.

Тяжелая хроническая гипофосфатемия обычно развивается в условиях длительного отрицательного баланса PO4, что имеет место в следующих обстоятельствах:

  • при хроническом голодании или нарушении процессов всасывания, особенно в сочетании с рвотой и сильным поносом,
  • при длительном потреблении больших количеств PO4-связывающих препаратов алюминия, особенно в форме антацидов.

Потребление алюминия особенно часто снижает уровень PO4 если сочетается со сниженным поступлением PO4, с пищей или его потерями при диализе у больных.

Симптомы и признаки гипофосфатемии

В большинстве случаев выраженная гипофосфатемия возникает у пациентов, находящихся в крайне тяжелом состоянии (чаще в отделении интенсивной терапии). Иногда может протекать бессимптомно.



Сопутствующий дефицит магния усугубляет гипофосфатемию и наоборот.

Гипофосфатемия средней степени протекает бессимптомно. Тяжелая гипофосфатемия может проявляться клинически и требовать проведения терапии.

Хотя гипофосфатемия обычно протекает бессимптомно, при значительном снижении уровня Р04 могут иметь место анорексия, мышечная слабость и остеомаляция. Иногда отмечаются и тяжелые нейромышечные нарушения, включая прогрессирующую энцефалопатию, судороги и кому, ведущие к смерти больного. Мышечная слабость при выраженной гипофосфатемии может сопровождаться рабдомиолизом, особенно в случаях острого отравления алкоголем. Гематологические проявления в таких случаях включают гемолитическую анемию, сниженную диссоциацию оксигемоглобина и нарушение функций лейкоцитов и тромбоцитов.

Проявления тяжелой гипофосфатемии

  • Миопатия (затрагивающая скелетные мышцы и диафрагму)
  • Рабдомиолиз
  • Кардиомиопатия
  • Дисфункция эритроцитов
  • Дисфункция лейкоцитов
  • Метаболический ацидоз
  • Дисфункция центральной нервной системы (энцефалопатия, возбудимость, судороги, парестезия, кома)
  • Дыхательная недостаточность
  • Мобилизация минеральных веществ   

Диагностика гипофосфатемии

  • Определение уровня PO4 в сыворотке.

Гипофосфатемию диагностируют при концентрации фосфата (PO4) в сыворотке <2,5 мг%. Причины гипофосфатемии в большинстве случаев очевидны (диабетический кетоацидоз, ожоги, возобновление питания после голодания). Специальные исследования для выяснения причины проводят только по показаниям (например, исследование функций печени при подозрении на алкоголизм).

Лечение гипофосфатемии

  • PO4 внутрь.
  • При уровне PO4 в сыворотке < 0,5 мэкв/л или тяжелых симптомах - PO4 в/в в сыворотке <0,5 мэкв/л или тяжелых симптомах - PO4 в/в.

Пероральная терапия. В отсутствие симптомов, даже при очень низкой концентрации PO4 в сыворотке, обычно достаточно устранить причину и восполнить дефицит PO4 пероральным приемом фосфата. PO4 можно назначать в дозах до 1 г трижды в сут в таблетках, содержащих его натриевую или калиевую соль. Однако эти соли плохо переносятся больными, так как вызывают понос. Лучшей альтернативой может быть обезжиренное или снятое молоко, 1 л которого содержит 1 г PO4. Устранение причины гипофосфатемии предполагает отмену PO4 связывающих антацидов, диуретиков, а также коррекцию гипомагниемии.

Парентеральная терапия. Парентеральную (в/в) терапию PO4 проводят в следующих обстоятельствах:

  • при уровне PO4 в сыворотке <0,5 мэкв/л (<0,16 ммоль/л),
  • при рабдомиолизе, гемолизе или симптомах со стороны ЦНС,
  • при сложности проведения пероральной терапии из-за основного заболевания.

В/в введение калиевых солей фосфорной кислоты относительно безопасно лишь при сохранности функции почек. В противном случае вместо калиевых солей, как правило, применяют натриевые. Обычно за 6 ч в/в вводят 2,5 мг/кг калиевой соли. Больные, страдающие алкоголизмом, в период полного парентерального питания могут нуждаться в количестве PO4, превышающем 1 г/ сут. Когда больного можно будет перевести на пероральное питание, в/в инфузии отменяют. Во время терапии нужно следить за концентрацией Ca и PO4 в сыворотке, В большинстве случаев за 6 ч вводят не больше 7 мг/кг PO4 (взрослому человеку весом 70 кг - примерно 500 мг). Необходимо тщательно наблюдать за больным и не превышать указанную скорость введения PO4, чтобы предотвратить развитие гипокальциемии, гиперфосфатемии и кальци-фикации мягких тканей вследствие возрастания произведения CaxPO4.

Фосфаты следует назначать только пациентам с подтвержденной гипофосфатемией. Назначают шипучий фосфат сандос по 2 таблетки 3 раза в день или фосфат калия внутривенно (9-18 ммоль/ сут).

Избыточное введение фосфатов может вести к возникновению гипокальциемии и метастатической кальцификации- следует контролировать содержание в крови кальция, фосфат-ионов, калия и других электролитов.

Для восстановления запасов фосфатов назначают внутрь препарат, содержащий фосфат, — 2-3 г в день между основными приемами пищи. Все препараты, содержащие фосфаты, неприятны на вкус и действуют как осмотические слабительные, вызвал диарею. В этой связи не всегда возможно проведение указанного лечения.

Длительное введение фосфатов стимулирует секрецию ПТГ, что ведёт к гиперкальциемии и дальнейшему падению уровня фосфатов в крови, а также прогрессированию поражения костей из-за гиперпаратиреоза. В этом случае первой мерой лечения может быть паратиреоидэктомия.

Для минимизации эффекта фосфатов на паращитовид-ные железы их назначают вместе с активным метаболитом витамина D.

У больных, получающих указанные супрафизиологические дозы метаболитов витамина D, сохраняется риск гиперкальциемии, поэтому у них регулярно, каждые 3 мес, исследуют уровень кальция в плазме крови. Адекватность дозы кальцитриола можно оценивать по суточной экскреции кальция, которая не должна превышать 4—6 ммоль/сут.


Похожее