Медицинское законодательство: права, документы, обязанности, нормы, акты.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИЙПРИКАЗот 11 мая 1999 г. N 161ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ГОСУДАРСТВЕННОГОУЧРЕЖДЕНИЯ НАУКИ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВМИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"1. Утвердить Устав Государственного учреждения науки "Научныйцентр экспертизы и государственного контроля лекарственных средствМинистерства здравоохранения Российской Федерации" (ГУН НЦ ЭГКЛСМинздрава России), г. Москва (Приложение).2. Генеральному директору ГУН НЦ ЭГКЛС Минздрава РоссииФисенко В.П. провести регистрацию Устава в установленном порядке.МинистрВ.И.СТАРОДУБОВПриложениеУтвержденПриказом МинистерстваздравоохраненияРоссийской Федерацииот 11 мая 1999 г. N 161УСТАВГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ НАУКИНАУЧНОГО ЦЕНТРА ЭКСПЕРТИЗЫ И ГОСУДАРСТВЕННОГОКОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНИСТЕРСТВАЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ1.1. Государственное учреждение науки"Научныйцентрэкспертизы и государственного контроля лекарственных средствМинистерства здравоохранения Российской Федерации" (в дальнейшемименуемое Центр), образованоМинистерствомздравоохраненияРоссийской Федерации (далее - Минздрав России) Приказом N 58 от22 февраля 1999 г.Центр является правопреемником государственных учреждений:Российского государственного центра экспертизы лекарств МинздраваРоссии, Государственного научно - исследовательского института постандартизации и контролю лекарственных средств Минздрава России,Научно - исследовательского института традиционных методов леченияМинздрава России, Научно - практического центра по контролюпобочных действий лекарств Минздрава России.Официальное наименование Центра:Полное - Государственное учреждение науки "Научный центрэкспертизы и государственного контроля лекарственных средствМинистерства здравоохранения Российской Федерации". Сокращенное -ГУН НЦ ЭГКЛС Минздрава России.1.2. Место нахождения: 103051 г., Москва, Петровскийбульвар, 8.1.3. Центр является юридическим лицом, имеет бюджетный,расчетный и иные счета в учреждениях банков, обладает обособленнымимуществом, имеет самостоятельный баланс, гербовую печать со своимнаименованием и наименованием вышестоящего органа управления,бланки, фирменное наименование. Центр выступает истцом иответчиком в суде, арбитражном и третейском суде в соответствии сзаконодательством Российской Федерации.1.4. Центр не отвечает по обязательствам государства, егоорганов.Центр отвечает по своим обязательствам находящимися в егораспоряжении денежными средствами.1.5. Центр действует в соответствии с законодательствомРоссийской Федерации, нормативными актами Минздрава России инастоящим Уставом.1.6. На основании п. 7 ст. 5 Федерального закона от 23.08.96"О науке и государственной научно - технической политике" заЦентром закрепляются в бессрочное безвозмездное пользованиеземельные участки, выделенные в установленном порядке.2. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ И ПРЕДМЕТ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ2.1. Основными задачами Центра являются:- обеспечениенаучногоиметодическогоруководстваорганизацией контроля качества, эффективности и безопасностилекарственных средств-- разработка современных методов фармацевтической,доклинической и клинической экспертизы лекарственных средств.2.2. Предметом деятельности Центра является:- организация документальной экспертизы материалов на новыеотечественные и зарубежные лекарственные средства, предлагаемыедля медицинского применения в Российской Федерации-- проверка адекватности и воспроизводимости методов контролякачества, включенных авторами - разработчиками лекарственногосредства в нормативную документацию (НД), в том числе, дляпроведения клинических исследований-- экспериментальная оценка образцов лекарственного препаратана соответствие требований проекта НД-- подготовкаэкспертныхзаключенийпо результатамдоклинического и клинического изучения новых лекарственныхсредств-- гармонизациятребованийпо проблемам "качественнойклинической практики" (GCP) и "качественной лабораторной практики"(GLP)-- создание типовых протоколовклиническойэкспертизылекарственных средств разных фармакотерапевтических групп-- обеспечение работы специализированных комиссийФармакологического комитета-- научная экспертиза Перечня жизненно необходимых и важнейшихлекарственных средств, утверждаемого Минздравом России-- подготовка материалов по лицензированию лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ), которым будет предоставленоправо проводить клинические исследования лекарственных средств-- контрольза осуществлением клинических исследованийлекарственных средств в ЛПУ, имеющих лицензию на проведениеклинических исследований лекарственных средств-- подготовка рекомендаций о разрешении медицинского применениялекарственных средств и об исключении из Государственного реестраустаревших и малоэффективных лекарственных средств-- систематизация и анализ поступающей от ЛПУ информации омониторинге новых лекарственных средств, о побочных эффектахлекарственных средств, разработка и подготовка к изданиюинформационных материалов о побочном действии лекарственныхсредств-- организация информационного обеспечения деятельности системырегистрации, экспертизы и государственного контроля лекарственныхсредств-- разработка и внедрение отраслевых стандартов на информацию олекарственных средствах-- организация рецензирования и издания федеральных формулярныхсправочников по лекарственным средствам-- подготовка и издание официальной информации Минздрава Россиио лекарственных средствах-- осуществление государственного контроля качествалекарственных средств, выпускаемых отечественными и зарубежнымипроизводителями, в процессе предварительного, выборочного ипоследующего контроля, приемочныхиспытаний,регистрации(перерегистрации) и получения разрешения на право медицинскогоприменения их в Российской Федерации-- сертификация отечественных и зарубежных лекарственныхсредств с последующей выдачей заключения на право полученияроссийского сертификата соответствия-- участие в разработке нормативных актов по вопросам,связанным с обращением лекарственных средств и относящимся ккомпетенции Центра-- разработка государственных стандартных образцов, методовопределенияосновныхсвойств лекарственного средства(количественное содержание, примесные продукты, идентификация ит.д.)-- осуществлениеаттестациигосударственных и рабочихстандартных образцов лекарственных средств, калибровочных иконтрольныхобразцовсредствмедицинского микроанализа,обеспечение ими предприятий и организаций, ответственных за ихпроизводство, хранение и проведение контроля качества-- участие в лицензировании региональных (территориальных)контрольно - аналитических лабораторий, отделов (центров) контролякачества лекарственных средств-- научно- методическая работа по совершенствованиюорганизационных форм системы государственного контроля качества исертификации лекарственных средств-- проверка предприятий - производителей лекарственных средстви составление заключений о соответствии организации производства иконтроля качества лекарственных средств правилами организациипроизводства и контроля качества лекарственных средств-- разработка методических документов, необходимыхдлясертификации производства лекарственных средств-- формирование информационного банка данных по результатамэкспертизы и контроля качества лекарственных средств-- обеспечение работы специализированных комиссийФармакопейного комитета-- подготовка кадров в рамках последипломного медицинского ифармацевтического образования (ординатура,аспирантура,докторантура, повышение квалификации по профилю Центра)-- проведение научно - методических конференций по актуальнымпроблемам экспертизы и контроля качества лекарственных средств-- издательская деятельность по вопросам, относящимся ккомпетенции Центра-- оказаниемедицинскойпомощи населению по профилюдеятельности Центра на необходимом качественном уровне-- осуществление в установленном порядке предпринимательскойдеятельности в соответствии с целями, задачами и предметомдеятельности Центра-- защита государственной тайны в соответствии с возложеннымизадачами и в пределах своей компетенции на основе ст. 20 ЗаконаРоссийской Федерации от 21.07.93 N 5485-1 "О государственнойтайне".3. УПРАВЛЕНИЕ3.1. Центр возглавляет Генеральный директор, назначаемый надолжность и освобождаемый от должности Минздравом России.Генеральный директор осуществляет управление Центром на основеединоначалия, организует всю работу и несет ответственность за егодеятельность. В пределах своей компетенции издает приказы и даетуказания, обязательные для всех работников Центра.Генеральный директор Центра без доверенности представляет егово всех учреждениях и организациях, распоряжается имуществом,передаваемым ему Минздравом России для осуществления деятельности,и средствами в соответствии с законодательством и учредительнымидокументами, заключает договоры, выдает доверенности (в том числес правом передоверия), открывает в учреждениях банка бюджетный,расчетный и другие счета.3.2. Генеральный директор имеет заместителей по научной работеи другим вопросам, связанным с деятельностью Центра.3.3. Заместители Генерального директора назначаютсяиосвобождаются от должности Генеральным директором Центра. Первыйзаместитель Генерального директора назначается и освобождается отдолжности Минздравом России.3.4. Компетенция заместителей Генерального директора и другихруководящих работников устанавливается Генеральным директоромЦентра.3.5. Структура и штатное расписание Центра утверждаютсяГенеральным директором самостоятельно.3.6. Для рассмотрения основных научно - организационных икадровых вопросов Центром в установленном порядке создается УченыйСовет.3.7. Полномочия трудового коллектива определяютсязаконодательством Российской Федерации.4. ИМУЩЕСТВО И ФИНАНСЫ4.1. Согласно Федеральному закону "О науке и государственнойнаучно - технической политике" Центр владеет, пользуется ираспоряжается имуществом, передаваемым ему учредителем дляосуществлениядеятельности, определенной учредительнымидокументами.Порядок владения, пользования и распоряжения имуществом Центраопределяется законодательством Российской Федерации.4.2. Имущество Центра в соответствии с ПостановлениемВерховного Совета Российской Федерации от 27.12.91 N 3020-1относится к федеральной собственности Российской Федерации изакрепляется за ним на праве оперативного управления.4.3. Источниками формирования имущества и финансовых ресурсовявляются:- финансирование из федерального бюджета-- целевое финансирование научных программ, тем и инициативныхразработок-- средства от различных видов договорных работ, платных услуг,внешнеэкономической деятельности-- безвозмездные или благотворительные взносы, пожертвованияорганизаций, учреждений и граждан-- иное имущество, переданное собственником или уполномоченнымим органом-- кредиты банков-- иные источники, в соответствии с законодательствомРоссийской Федерации.4.4. ИмуществоЦентра,относящееся к федеральнойсобственности, а также бюджетные средства не могут быть предметомзалога и обмена, проданы или внесены в качестве взноса в уставныекапиталы других юридических лиц. Центр имеет право на распоряжениедоходами от предпринимательской деятельности, ведение которойпредусмотренонастоящимУставом в рамках существующегозаконодательства.5. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ5.1. Права:- Центр использует бюджетные средства в соответствии сдоговорами, заключенными с Минздравом России.- Финансовые средства, поступающие из других источников, Центриспользует самостоятельно в соответствиисдействующимзаконодательством.- Центр осуществляет научное и научно - техническоесотрудничество с иностранными юридическими лицами, в том числе, сзарубежными фирмами - производителями лекарственных средств попроблемам, относящимся к компетенции Центра, в соответствии сзаконодательством Российской Федерации и международными договорамиРоссийской Федерации.- Центр в пределах фонда заработной платы устанавливает оплатутруда работников в соответствии с действующим законодательствомРоссийской Федерации, самостоятельно определяет размеры надбавок,доплат и других выплат стимулирующего характера.5.2. Центр обязан:- поддерживать и развивать свою научно - исследовательскую иопытно - экспериментальную базу, обновлять производственные фонды-- обеспечиватьвыполнение плана научных исследований,концентрируя финансовый, кадровый и материально - техническийпотенциал на приоритетных направлениях медицинской науки-- гарантироватьработникамопределенный государствомминимальный размер оплаты труда, технику безопасности и социальнуюзащищенность-- вести бухгалтерский и статистический учет и отчетность всоответствии с действующим законодательством Российской Федерации.5.3. ПроверкадеятельностиЦентраосуществляетсявустановленном порядке.6. РЕОРГАНИЗАЦИЯ И ЛИКВИДАЦИЯ ЦЕНТРАРеорганизация (слияние, присоединение, разделение, выделение,преобразование) и ликвидация Центра производятся в соответствии сдействующим законодательством.В.П.ФИСЕНКО
Медицинское законодательство

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИЙПРИКАЗот 11 мая 1999 г. N 161ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ГОСУДАРСТВЕННОГОУЧРЕЖДЕНИЯ НАУКИ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВМИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"1. Утвердить Устав Государственного учреждения науки "Научныйцентр экспертизы и государственного контроля лекарственных средствМинистерства здравоохранения Российской Федерации" (ГУН НЦ ЭГКЛСМинздрава России), г. Москва (Приложение).2. Генеральному директору ГУН НЦ ЭГКЛС Минздрава РоссииФисенко В.П. провести регистрацию Устава в установленном порядке.МинистрВ.И.СТАРОДУБОВПриложениеУтвержденПриказом МинистерстваздравоохраненияРоссийской Федерацииот 11 мая 1999 г. N 161УСТАВГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ НАУКИНАУЧНОГО ЦЕНТРА ЭКСПЕРТИЗЫ И ГОСУДАРСТВЕННОГОКОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНИСТЕРСТВАЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ1.1. Государственное учреждение науки"Научныйцентрэкспертизы и государственного контроля лекарственных средствМинистерства здравоохранения Российской Федерации" (в дальнейшемименуемое Центр), образованоМинистерствомздравоохраненияРоссийской Федерации (далее - Минздрав России) Приказом N 58 от22 февраля 1999 г.Центр является правопреемником государственных учреждений:Российского государственного центра экспертизы лекарств МинздраваРоссии, Государственного научно - исследовательского института постандартизации и контролю лекарственных средств Минздрава России,Научно - исследовательского института традиционных методов леченияМинздрава России, Научно - практического центра по контролюпобочных действий лекарств Минздрава России.Официальное наименование Центра:Полное - Государственное учреждение науки "Научный центрэкспертизы и государственного контроля лекарственных средствМинистерства здравоохранения Российской Федерации". Сокращенное -ГУН НЦ ЭГКЛС Минздрава России.1.2. Место нахождения: 103051 г., Москва, Петровскийбульвар, 8.1.3. Центр является юридическим лицом, имеет бюджетный,расчетный и иные счета в учреждениях банков, обладает обособленнымимуществом, имеет самостоятельный баланс, гербовую печать со своимнаименованием и наименованием вышестоящего органа управления,бланки, фирменное наименование. Центр выступает истцом иответчиком в суде, арбитражном и третейском суде в соответствии сзаконодательством Российской Федерации.1.4. Центр не отвечает по обязательствам государства, егоорганов.Центр отвечает по своим обязательствам находящимися в егораспоряжении денежными средствами.1.5. Центр действует в соответствии с законодательствомРоссийской Федерации, нормативными актами Минздрава России инастоящим Уставом.1.6. На основании п. 7 ст. 5 Федерального закона от 23.08.96"О науке и государственной научно - технической политике" заЦентром закрепляются в бессрочное безвозмездное пользованиеземельные участки, выделенные в установленном порядке.2. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ И ПРЕДМЕТ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ2.1. Основными задачами Центра являются:- обеспечениенаучногоиметодическогоруководстваорганизацией контроля качества, эффективности и безопасностилекарственных средств-- разработка современных методов фармацевтической,доклинической и клинической экспертизы лекарственных средств.2.2. Предметом деятельности Центра является:- организация документальной экспертизы материалов на новыеотечественные и зарубежные лекарственные средства, предлагаемыедля медицинского применения в Российской Федерации-- проверка адекватности и воспроизводимости методов контролякачества, включенных авторами - разработчиками лекарственногосредства в нормативную документацию (НД), в том числе, дляпроведения клинических исследований-- экспериментальная оценка образцов лекарственного препаратана соответствие требований проекта НД-- подготовкаэкспертныхзаключенийпо результатамдоклинического и клинического изучения новых лекарственныхсредств-- гармонизациятребованийпо проблемам "качественнойклинической практики" (GCP) и "качественной лабораторной практики"(GLP)-- создание типовых протоколовклиническойэкспертизылекарственных средств разных фармакотерапевтических групп-- обеспечение работы специализированных комиссийФармакологического комитета-- научная экспертиза Перечня жизненно необходимых и важнейшихлекарственных средств, утверждаемого Минздравом России-- подготовка материалов по лицензированию лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ), которым будет предоставленоправо проводить клинические исследования лекарственных средств-- контрольза осуществлением клинических исследованийлекарственных средств в ЛПУ, имеющих лицензию на проведениеклинических исследований лекарственных средств-- подготовка рекомендаций о разрешении медицинского применениялекарственных средств и об исключении из Государственного реестраустаревших и малоэффективных лекарственных средств-- систематизация и анализ поступающей от ЛПУ информации омониторинге новых лекарственных средств, о побочных эффектахлекарственных средств, разработка и подготовка к изданиюинформационных материалов о побочном действии лекарственныхсредств-- организация информационного обеспечения деятельности системырегистрации, экспертизы и государственного контроля лекарственныхсредств-- разработка и внедрение отраслевых стандартов на информацию олекарственных средствах-- организация рецензирования и издания федеральных формулярныхсправочников по лекарственным средствам-- подготовка и издание официальной информации Минздрава Россиио лекарственных средствах-- осуществление государственного контроля качествалекарственных средств, выпускаемых отечественными и зарубежнымипроизводителями, в процессе предварительного, выборочного ипоследующего контроля, приемочныхиспытаний,регистрации(перерегистрации) и получения разрешения на право медицинскогоприменения их в Российской Федерации-- сертификация отечественных и зарубежных лекарственныхсредств с последующей выдачей заключения на право полученияроссийского сертификата соответствия-- участие в разработке нормативных актов по вопросам,связанным с обращением лекарственных средств и относящимся ккомпетенции Центра-- разработка государственных стандартных образцов, методовопределенияосновныхсвойств лекарственного средства(количественное содержание, примесные продукты, идентификация ит.д.)-- осуществлениеаттестациигосударственных и рабочихстандартных образцов лекарственных средств, калибровочных иконтрольныхобразцовсредствмедицинского микроанализа,обеспечение ими предприятий и организаций, ответственных за ихпроизводство, хранение и проведение контроля качества-- участие в лицензировании региональных (территориальных)контрольно - аналитических лабораторий, отделов (центров) контролякачества лекарственных средств-- научно- методическая работа по совершенствованиюорганизационных форм системы государственного контроля качества исертификации лекарственных средств-- проверка предприятий - производителей лекарственных средстви составление заключений о соответствии организации производства иконтроля качества лекарственных средств правилами организациипроизводства и контроля качества лекарственных средств-- разработка методических документов, необходимыхдлясертификации производства лекарственных средств-- формирование информационного банка данных по результатамэкспертизы и контроля качества лекарственных средств-- обеспечение работы специализированных комиссийФармакопейного комитета-- подготовка кадров в рамках последипломного медицинского ифармацевтического образования (ординатура,аспирантура,докторантура, повышение квалификации по профилю Центра)-- проведение научно - методических конференций по актуальнымпроблемам экспертизы и контроля качества лекарственных средств-- издательская деятельность по вопросам, относящимся ккомпетенции Центра-- оказаниемедицинскойпомощи населению по профилюдеятельности Центра на необходимом качественном уровне-- осуществление в установленном порядке предпринимательскойдеятельности в соответствии с целями, задачами и предметомдеятельности Центра-- защита государственной тайны в соответствии с возложеннымизадачами и в пределах своей компетенции на основе ст. 20 ЗаконаРоссийской Федерации от 21.07.93 N 5485-1 "О государственнойтайне".3. УПРАВЛЕНИЕ3.1. Центр возглавляет Генеральный директор, назначаемый надолжность и освобождаемый от должности Минздравом России.Генеральный директор осуществляет управление Центром на основеединоначалия, организует всю работу и несет ответственность за егодеятельность. В пределах своей компетенции издает приказы и даетуказания, обязательные для всех работников Центра.Генеральный директор Центра без доверенности представляет егово всех учреждениях и организациях, распоряжается имуществом,передаваемым ему Минздравом России для осуществления деятельности,и средствами в соответствии с законодательством и учредительнымидокументами, заключает договоры, выдает доверенности (в том числес правом передоверия), открывает в учреждениях банка бюджетный,расчетный и другие счета.3.2. Генеральный директор имеет заместителей по научной работеи другим вопросам, связанным с деятельностью Центра.3.3. Заместители Генерального директора назначаютсяиосвобождаются от должности Генеральным директором Центра. Первыйзаместитель Генерального директора назначается и освобождается отдолжности Минздравом России.3.4. Компетенция заместителей Генерального директора и другихруководящих работников устанавливается Генеральным директоромЦентра.3.5. Структура и штатное расписание Центра утверждаютсяГенеральным директором самостоятельно.3.6. Для рассмотрения основных научно - организационных икадровых вопросов Центром в установленном порядке создается УченыйСовет.3.7. Полномочия трудового коллектива определяютсязаконодательством Российской Федерации.4. ИМУЩЕСТВО И ФИНАНСЫ4.1. Согласно Федеральному закону "О науке и государственнойнаучно - технической политике" Центр владеет, пользуется ираспоряжается имуществом, передаваемым ему учредителем дляосуществлениядеятельности, определенной учредительнымидокументами.Порядок владения, пользования и распоряжения имуществом Центраопределяется законодательством Российской Федерации.4.2. Имущество Центра в соответствии с ПостановлениемВерховного Совета Российской Федерации от 27.12.91 N 3020-1относится к федеральной собственности Российской Федерации изакрепляется за ним на праве оперативного управления.4.3. Источниками формирования имущества и финансовых ресурсовявляются:- финансирование из федерального бюджета-- целевое финансирование научных программ, тем и инициативныхразработок-- средства от различных видов договорных работ, платных услуг,внешнеэкономической деятельности-- безвозмездные или благотворительные взносы, пожертвованияорганизаций, учреждений и граждан-- иное имущество, переданное собственником или уполномоченнымим органом-- кредиты банков-- иные источники, в соответствии с законодательствомРоссийской Федерации.4.4. ИмуществоЦентра,относящееся к федеральнойсобственности, а также бюджетные средства не могут быть предметомзалога и обмена, проданы или внесены в качестве взноса в уставныекапиталы других юридических лиц. Центр имеет право на распоряжениедоходами от предпринимательской деятельности, ведение которойпредусмотренонастоящимУставом в рамках существующегозаконодательства.5. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ5.1. Права:- Центр использует бюджетные средства в соответствии сдоговорами, заключенными с Минздравом России.- Финансовые средства, поступающие из других источников, Центриспользует самостоятельно в соответствиисдействующимзаконодательством.- Центр осуществляет научное и научно - техническоесотрудничество с иностранными юридическими лицами, в том числе, сзарубежными фирмами - производителями лекарственных средств попроблемам, относящимся к компетенции Центра, в соответствии сзаконодательством Российской Федерации и международными договорамиРоссийской Федерации.- Центр в пределах фонда заработной платы устанавливает оплатутруда работников в соответствии с действующим законодательствомРоссийской Федерации, самостоятельно определяет размеры надбавок,доплат и других выплат стимулирующего характера.5.2. Центр обязан:- поддерживать и развивать свою научно - исследовательскую иопытно - экспериментальную базу, обновлять производственные фонды-- обеспечиватьвыполнение плана научных исследований,концентрируя финансовый, кадровый и материально - техническийпотенциал на приоритетных направлениях медицинской науки-- гарантироватьработникамопределенный государствомминимальный размер оплаты труда, технику безопасности и социальнуюзащищенность-- вести бухгалтерский и статистический учет и отчетность всоответствии с действующим законодательством Российской Федерации.5.3. ПроверкадеятельностиЦентраосуществляетсявустановленном порядке.6. РЕОРГАНИЗАЦИЯ И ЛИКВИДАЦИЯ ЦЕНТРАРеорганизация (слияние, присоединение, разделение, выделение,преобразование) и ликвидация Центра производятся в соответствии сдействующим законодательством.В.П.ФИСЕНКО