Медицинское законодательство
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПИСЬМОот 22 марта 2000 г. N 2510/2961-32ОБ ИНФОРМАЦИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ О КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХСРЕДСТВ, РЕАЛИЗУЕМЫХ В АПТЕЧНОЙ СЕТИМинистерство здравоохраненияРоссийскойФедерацииуженеоднократно сообщалоопоявлениинаотечественномфармацевтическом рынке фальсифицированных лекарственных средств.Письмом от 27.01.2000 N 2510/825-32 министерство предложилоруководителям органов управления здравоохранением субъектовРоссийской Федерации принять целый ряд мер, направленных насвоевременное выявление фальсифицированных препаратов в аптечнойсети и предотвращение попадания их потребителям, включаяоперативное доведение соответствующей информации до всехпредприятий оптовой и розничной продажи лекарственных средств илечебно - профилактических учреждений на подведомственнойтерритории.С целью обеспечения права потребителей на достовернуюинформацию о качестве реализуемых в розничной сети лекарственныхсредств министерство предлагает органам управленияздравоохранением субъектов Российской Федерации в течение возможнокороткого срока организоватьприорганахсертификациилекарственныхсредств или государственных территориальныхконтрольно - аналитических лабораториях (центрах контроля качествалекарств) информационную службу ("горячую" телефонную линию),обратившись в которую потребитель мог получить интересующие егосведения о качестве реализуемых лекарственных средств и сообщитьинформацию по данному вопросу.Информация о наличии в субъекте Российской Федерации органа посертификациилекарственныхсредствилигосударственнойтерриториальной контрольно - аналитической лаборатории (центреконтроля качества лекарств), адрес и номерателефоновинформационной службы должны иметься в каждом аптечном учреждениина подведомственной территории и доведены досведенияпотребителей.Медицинское законодательство
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПИСЬМОот 22 марта 2000 г. N 2510/2961-32ОБ ИНФОРМАЦИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ О КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХСРЕДСТВ, РЕАЛИЗУЕМЫХ В АПТЕЧНОЙ СЕТИМинистерство здравоохраненияРоссийскойФедерацииуженеоднократно сообщалоопоявлениинаотечественномфармацевтическом рынке фальсифицированных лекарственных средств.Письмом от 27.01.2000 N 2510/825-32 министерство предложилоруководителям органов управления здравоохранением субъектовРоссийской Федерации принять целый ряд мер, направленных насвоевременное выявление фальсифицированных препаратов в аптечнойсети и предотвращение попадания их потребителям, включаяоперативное доведение соответствующей информации до всехпредприятий оптовой и розничной продажи лекарственных средств илечебно - профилактических учреждений на подведомственнойтерритории.С целью обеспечения права потребителей на достовернуюинформацию о качестве реализуемых в розничной сети лекарственныхсредств министерство предлагает органам управленияздравоохранением субъектов Российской Федерации в течение возможнокороткого срока организоватьприорганахсертификациилекарственныхсредств или государственных территориальныхконтрольно - аналитических лабораториях (центрах контроля качествалекарств) информационную службу ("горячую" телефонную линию),обратившись в которую потребитель мог получить интересующие егосведения о качестве реализуемых лекарственных средств и сообщитьинформацию по данному вопросу.Информация о наличии в субъекте Российской Федерации органа посертификациилекарственныхсредствилигосударственнойтерриториальной контрольно - аналитической лаборатории (центреконтроля качества лекарств), адрес и номерателефоновинформационной службы должны иметься в каждом аптечном учреждениина подведомственной территории и доведены досведенияпотребителей.
Медицинское законодательство: права, документы, обязанности, нормы, акты.