До последнего времени эта группа антибиотиков была представлена неболь им количеством лекарственных средств. Основными из них были природные антибиотики эритромицин , продуцируемый грибом streptomyces erythreus, и олендомицин, продуцируемый streptomyces a

До последнего времени эта группа антибиотиков была представлена небольим количеством лекарственных средств. Основными из них были природныеантибиотики эритромицин, продуцируемый грибом Streptomyces erythreus, и олендомицин, продуцируемый Streptomyces antibioticus и другими родственнымимикроорганизмами. В последние годы эта группа значительно расширилась: отрыты новые природные антибиотики (спирамицин и др.) и создан целый ряд поусинтетических макролидов (рокситромицин, кларитромицин и др.), превосхоящие по лечебной эффективности первые антибиотики-макролиды. Азитроицин и некоторые другие выделены в новую подгруппу азалидов.Основой химической структуры всех макролидов является лактонное кольцо,разнящееся по величине у разных антибиотиков этой группы. Эритромицин,рокситромицин, кларитромицин и др. содержат 14-членное кольцо (13 углеродых атомов, один - кислород), азитромицин - 15-членное, спирамицин, рокитамиин и др. - 16-членное. К лактонным кольцам присоединены различные заместиели, существенно влияющие на свойства отдельных соединений. Основной осоенностью новых макролидов, созданных полусинтетическим путем, являютсяусовершенствованные фармакокинетические свойства при высокой (широкогоспектра) антибактериальной активности. Они хорошо всасываются и создают вкрови и тканях длительно сохраняющуюся высокую концентрацию, что позволят сократить количество введений в сутки (1-2 раза), уменьшить общую длительость курса лечения, частоту и выраженность побочных явлений. Они высокоффективны при инфекциях дыхательных путей, инфекциях половых органов имочевыводящих путей, кожи, мягких тканей и при других инфекциях, вызванныхграмположительными и грамотрицательными микроорганизмами, многими анэробами, атипичными бактериями.