Реумицин (rеumycinum). Противоопухолевое соединение, получаемое из ксантотрицина, продуцируемого асtinomyces rectus bruneus subsp. Xanthothricini

РЕУМИЦИН (Rеumycinum).Противоопухолевое соединение, получаемое из ксантотрицина, продуцируемого Асtinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini.6,8-Дигидро-6-метил-пиримидо [5,6-е] - 1,2,4-триазин-5,7-дион.Кристаллический порошок желтого цвета. Медленно и мало растворим вводе. Чувствителен к действию света.Обладает противоопухолевой активностью, главным образом при злокачественных новообразованиях (глиомы и др.) головного мозга. Применяют обычнопосле хирургического удаления опухоли при отсутствии послеоперационныхосложнений. Лечение начинают через 7 - 8 дней после операции.Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Вводятэндолюмбально и (или) внутривенно. Для эндолюмбального введения растворяют содержимое флакона - 0,02 г (20 мг) в 10 мл изотонического растворанатрия хлорида, для внутривенного введения добавляют к содержимому флакона - 0,01 г (100 мг) - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или5 % раствора глюкозы.Начинают с эндолюмбального введения 2,5 мг или внутривенного введения100 мг. При хорошей переносимости постепенно увеличивают дозы до 5 - 10 мгили 200 - 300 мг соответственно.Эндолюмбальные введения производят через каждые 48 ч до суммарной дозы0,05 г (50 мг). В вену вводят ежедневно в течение 10 - 12 дней до суммарной дозы 1 - 2 г.Повторные курсы проводят через 2 - 2,5 мес.Реумицин можно применять самостоятельно и в сочетании с другими средствами и методами лечения опухолей мозга.При применении реумицина могут возникать тошнота, рвота, головная боль,повышение температуры тела. При внутривенном введении могут наблюдатьсяизменения ЭКГ, в этих случаях уменьшают дозу или прекращают введениепрепарата.Противопоказаниями к применению реумицина являются выраженная артериальная гипертензия, тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахарный диабет, воспалительные послеоперационные осложнения, склонность каллергическим реакциям.Форма выпуска: в виде пористой массы желтого цвета по 0,02 г (20 мг)во флаконах емкостью 10 мл и по 0,1 г (100 мг) во флаконах емкостью 25 млв упаковке по 20- 40 и 50 флаконов.Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре невыше + 10 С.