Новая мишень для терапии рака груди

Видео: Ингибиторы VEGF - новая эра терапии распространенного рака яичников

Исследователи обнаружили новую мишень для терапии агрессивного рака груди.

Молекула, известная как альфа-V-бета-6, может также применяться для идентификации женщин с HER2-положительным раком груди, у которых повышен риск вторичных опухолей.

Ученые обнаружили, что с помощью альфа-V-бета-6 (&alpha-v&beta-6) можно остановить распространение раковых клеток в организме.

Используя экспериментальные антитела 264RAD, они научились блокировать данную молекулу, которая важна для клеток опухоли.

Подробные результаты экспериментов изложены в журнале Journal of the National Cancer Institute.



Ученые получили образцы ткани для анализа от 2 000 пациенток с раком груди. Анализ показал, что в нормальной ткани молочной железы нет следов альфа-V-бета-6, но в 40% образцов HER2-положительных пациенток &alpha-v&beta-6 обнаруживается в большом количестве. Исследователи также выяснили, что эта молекула ассоциируется с плохим прогнозом – низкой выживаемостью из-за распространения рака и метастазов.

Представители британской Breast Cancer Campaign, за счет которой проводилось исследование, заявляют, что полученные результаты дают надежду всем женщинам с HER2-положительным раком груди на появление в скором времени более эффективной терапии. Это особенно актуально для пациенток, у которых новейший биологический препарат первого ряда трастузумаб (Herceptin) оказался неэффективным.



Трастузумаб блокирует сигналы, посылаемые от HER2-рецепторов и стимулирующие рост опухоли. Но, по словам ученых, до 70% пациенток либо изначально не отвечают на Herceptin, либо со временем у них развивается резистентность к терапии.

Авторы исследования добавляют: «Результаты нашего доклинического исследования предполагают, что воздействие на молекулу &alpha-v&beta-6 может усилить эффективность препарата Herceptin. Комбинированное лечение должно работать гораздо лучше, чем монотерапия с применением трастузумаба».

Ранние эксперименты

Исследование было доклиническим – это означает, что разрабатываемый метод лечения рака никто пока не тестировал на людях.

Ученые провели серию экспериментов на культуре клеток рака и на лабораторных мышах. Они анализировали молекулу &alpha-v&beta-6 в тканях, полученных от пациенток с раком груди- изучали влияние этого вещества на экспрессию, пролиферацию и инвазию клеток опухоли у мышей.

Лабораторные животные были случайным образом разделены на три группы, которые получали антитела против &alpha-v&beta-6 264RAD, трастузумаб или комбинацию двух препаратов. В последней группе, получавшей комбинированное лечение, удалось достичь наилучших результатов.

Авторы заключили, что «одновременное воздействие на молекулу &alpha-v&beta-6 (препаратом 264RAD) и на рецепторы HER2 (препаратом трастузумаб) статистически существенно улучшает терапевтический эффект и увеличивает выживаемость».

О перспективе опытов рассказал доктор Джон Маршалл (John Marshall), преподаватель биологии рака в Лондонском университете королевы Марии: «Высокий уровень &alpha-v&beta-6 можно обнаруживать при рутинной биопсии, чтобы идентифицировать пациенток с высоким риском метастазов опухоли. Это гарантирует, что такие женщины получат адекватную персонализированную терапию, которая повысит их шансы на выживание».

Доктор Маршалл и его команда собираются на основании своих результатов создать высокоэффективную терапию рака груди, которая будет предусматривать применение антител 264RAD для профилактики распространения HER2-положительного рака.